做為一種獨特商品，藥品的包裝也是有獨特的規定。與別的包裝設計方案對比，藥品包裝設計方案不可以隨便設計方案，必須遵循一定的我國相關法律法規。為進一步加強和標準藥品包裝，我國藥品監督管理局制訂了《藥品包裝設計方案九項基本上標準》。

藥品包裝務必依照我國藥品監督管理局要求的規定印刷，沒經準許，包裝文本、照片不可帶有一切內容。藥品包裝分成內包裝和外包裝。藥品的包裝、標簽的內容不可超出我國藥品監督管理局準許的藥品使用說明的要求。

同一公司、同一藥品，規格型號、種類同樣(參考二種藥品規格型號、包裝規格型號)，其包裝、標簽的文件格式、色調務必同樣，不可應用不一樣的商標logo。同一公司的同一商品有不一樣規格型號的，最少市場銷售企業的包裝和標簽理應有顯著的不一樣或是有顯著的標示。

藥品包裝上包裝印刷商品描述的內容是精確的,除開國防安全、安全用藥得話,并不是包裝印刷文字和鑒別各種各樣不合理宣傳策劃商品,如“國家級別藥物”、“中藥材維護種類”、“GMP認證”、“進口原材料散裝”、“總監制”、“出品”、“得獎商品”、“車險公司品質商業保險”、“公費費用報銷”、“現代科學技術”、“名貴中藥材”等。

藥品務必經我國藥品監督管理局準許，即可在包裝或是標簽上應用。產品名稱不可與通用性名字相連接。注冊商標后，產品名稱仍理應合乎產品名稱管理方法的標準。產品的統稱與產品名稱的文本占比不可小于1:2(指總面積)。常見名字的文字大小應當同樣，沒有括弧。沒經我國藥品監督管理局審批的商標注冊做為產品名稱的，能夠 在包裝標簽的左上方或是右上方印刷，字體大小不可超過通用性名字。

藥品最少市場銷售企業就是指立即市場銷售的藥品的最少包裝。每一最少市場銷售企業的包裝都務必貼上標簽，并依照規定附帶表明。

進口藥品的包裝、標簽除本方法要求外，還理應標明“進口藥品許可證號”或是“藥品許可證號”、生產制造企業名字等;進口散裝藥品的包裝和標簽理應標明中國散裝公司的名字、生產制造日期、生產批號、有效期限和名字。

麻醉劑藥品、精神實質藥品、診療用毒副作用藥品、放射性物質藥品和別的獨特管理方法藥品、外敷藥品和非處方藥品，務必在其大包裝、中包裝、最少市場銷售企業和標簽上印著符合要求的標示;具備獨特存儲規定的藥品，務必在包裝和標簽的明顯部位標明。

在我國地區市場銷售和應用的藥品，務必以漢語為主導，并應用我國語言文字工作委員會執行標準文本。中華民族藥能夠 加上到中華民族文本中。必需時，公司能夠 應用條碼、外語對藥品包裝開展核對;在我國專利申請的商品還可以標明專利權標示和專利號，并標明專利權批準的類型。

經準許外地生產制造的藥品，其包裝和標簽上還理應標明藥品制造業企業、制造業企業和生產制造地址;準許生產加工的藥品的包裝、標簽上理應標明企業名字和受托人的生產加工地址。

按先后順序表明包裝標簽有效期限。有效期限為一段時間。有效期限為一段時間。有效期限至2001年10月、2001年10月或2001/10或2001-10等。年由四位數字表示，一月到九月的月前邊有倆位數字0。

藥品包裝的設計方案務必遵循以上基本上標準，這與藥品的檢驗和市場銷售相關，因此 務必將這9個標準融合到設計方案中。